结核病(TB)是世界范围内主要的死亡原因之一。自1980年代以来，加拿大的结核病发病率一直保持相对稳定，但该病对土著居民的影响却不成比例。随着引起结核病的细菌对抗生素的耐药性越来越高，研究人员和药物生产商都渴望找到新的，更有效的治疗方法。

研究人员已经知道一段时间了，导致结核病(结核分枝杆菌)的细菌利用我们体内的胆固醇(一种类固醇)作为食物来源。不会引起疾病的细菌的其他亲戚也具有分解类固醇的能力。在这项研究中，圭尔夫大学团队确定了一种酶(酰基辅酶A脱氢酶)的结构，该酶与同一细菌家族的另一个成员称为类热单孢菌的类固醇降解有关。

研究小组成员斯蒂芬·希(Stephen Seah)博士说，确定代谢类固醇的酶的结构，使科学家和制药公司朝着更进一步的方向发展，以开发出能够抑制结核分枝杆菌中发现的类似酶的药物，从而有效地饿死了结核病的结核病。它的食物来源。该发现最近发表在《生物化学》杂志上。

了解酶的外观及其结构后，科学家便可以根据酶的靶标定制药物的形状。没有这种结构作为路线图，科学家们往往最终会在探索出很多死胡同之前，最终找到一种非常适合其酶靶标的药物。使用CLS的CMCF光束线，该团队能够创建药物分子需要放入其中的“钥匙孔”的图片。

圭尔夫大学团队的另一位成员Matthew Kimber博士说，他们的发现有助于了解如何靶向这种酶。金伯说：“我们惊讶地发现这些酶在完成各种任务时异常擅长改变其形状。” “这项工作有助于我们了解药物填充所需的钥匙孔的确切形状，以阻止这种酶进入其轨道。”

Seah说，如果不使用CLS光束线，他们的发现是不可能的。Seah说：“我们非常依赖X射线源的CLS来确定酶的结构。” “ X射线的亮度与最终图像中可以看到的细节之间有很强的关系。”

研究小组的发现还可以帮助制药商开发新的类固醇相关药物，例如抗炎药或抗癌药。金伯说：“这应该有助于建立一个工具箱来制造新的类固醇药物，或者使我们所使用的类固醇药物更加有效。”